Болезнь Жильбера


Наследственное нарушение обмена билирубина. Встречается в среднем у 2-5%  населения. По данным эпидемиологических исследований носителями гена, отвечающего за развитие болезни, являются около 20% людей.
Характеризуется периодическим  повышением уровня билирубина в крови и умеренной желтухой. С течением времени может развиваться поражение печени по типу жирового гепатоза и желчекаменная болезнь.
Обострение может провоцироваться вирусными инфекциями, нарушениями питания, приемом алкоголя, чрезмерными физическими нагрузками и нервным стрессом. Поэтому основной профилактикой  остается здоровый образ жизни и соблюдение диеты.
В обострении могут быть рекомендованы (прием в течение 2 - 4 недель):
• Renaissance Triple Set   утром и вечером по схеме
• Сорбент Pure life   или Пектиновый сорбент   1-2 раза в день 
• Лецитин  по 1 чайной ложке 2 раза в день
• Бораго и амарант  по 2 капсулы 2 раза в день
• Чай Защита печени 
 1-2 раза в день

В межприступный период можно принимать курсами Синхровитал-IV
Made on
Tilda